產品簡介：

一種新型化合物，用之室溫處理培養瓶 30 分鐘，能夠使原代或傳代培養細胞的粘附貼壁能力顯著增加，處理效果優于使用多聚賴氨酸和膠原蛋白，同時對絕大多細胞類型均有明顯效果，例 如：膠原蛋白處理瓶皿對 HEK293 細胞無效，但細胞貼壁粘附劑 對 HEK293 細胞有很好的 效果，且能顯著提高細胞轉染效率。本產品無細胞毒性，不影響后續免疫熒光組化和酶學測定等實驗，適用于各種原代細胞如乳鼠腦神經元、易漂浮的傳代細胞如 PC12 和 HEK293 細胞，也適用于藥物處理易漂浮細胞；其不僅能夠明顯改善細胞生長狀態、增加細胞數量，還可以使細胞容易耐受洗滌、換液、藥物處理造成的脫落。對于生長在處理過的瓶皿中的細胞而言，使用細胞貼壁粘附劑可使細胞的轉染效率顯著增加 2-5 倍。

需要注意的是，不同的細胞類型對貼壁粘附劑的需求和反應可能會有所不同。因此，在選擇和使用細胞貼壁粘附劑時，需要根據具體的細胞類型和實驗需求進行選擇。同時，也需要注意細胞貼壁粘附劑的質量和來源，以確保實驗結果的準確性和可靠性。 

產品名稱：細胞貼壁粘附劑

產品貨號：XF1010

規格：1ml

儲存條件：4℃

有效期：12個月

用途及特征：

1. 各種原代細胞如腦神元的貼壁培養；

2. 易漂浮的傳代細胞系如 PC12 和 HEK293 細胞；

3. 能夠防止洗滌、換液、藥物處理導致的細胞漂浮脫落問題；

4. 能夠使真核細胞的轉染效率增加 2-5 倍；

5. 無細胞毒性，不影響后續免疫熒光組化和酶學測定。 

操作步驟（僅供參考）：

1、將樣本DNA溶液與DNS試劑混合，加熱至沸，冷卻后加入乙醇和醋酸鈉溶液。

2、加入新配制的氨基聯氨溶液，混勻后靜置片刻。

3、加入甲醛 溶液，混勻后靜置30分鐘至1小時。

4、用紫外可見分光光度計測定580nm處的吸光度值，根據標準曲線計算出樣本中DNA的濃度。

使用說明：

1. 使用時，將此濃縮溶液以 1:200-1:500 比例稀釋于滅菌純水或生理鹽水（0.9% NaCl）或 PBS緩沖液中，制備成工作溶液。注意：不同細胞對粘附劑的敏感度不同，通常粘附劑處理后的器皿培養細胞形態及生長狀態均應正常，如果細胞比較敏感，選用高濃度的細胞貼壁粘附劑會使細胞過度粘著，有可能出現細胞褶皺、偽足伸出不暢或細胞移動分散不佳等現象，此時應將其進行高比例稀釋，避免出現以上情況。

2. 加入新鮮工作液使其完 全覆蓋培養瓶皿表面。室溫或 37 oC 孵育 30 min，偶爾搖動。

3. 完 全棄去瓶皿中的液體。可用滅菌蒸餾水或滅菌生理鹽水或 PBS 緩沖液等洗滌瓶皿一次，但也可不洗滌而盡量甩干后直接鋪種細胞。經過處理的瓶皿可存放數天后使用。

4. 甩干瓶皿即可用于鋪種細胞，增加多種原代培養細胞如神經元細胞的貼壁能力。