細(xì)胞核蛋白和胞漿蛋白制備試劑盒
本試劑盒用于從哺乳動(dòng)物組織和培養(yǎng)細(xì)胞中提取核蛋白或胞質(zhì)蛋白，提取制備過(guò)程簡(jiǎn)便。制備的核蛋白和胞漿蛋白能保持天然活性，并且純度較高。提取的蛋白特別適于轉(zhuǎn)錄因子活性分析、凝膠阻滯實(shí)驗(yàn)（gel shift assay, EMSA）、免疫共沉淀、酶活性測(cè)定，也適于 Western Blot 實(shí)驗(yàn)。

產(chǎn)品型號(hào)：

更新時(shí)間：2025-02-10

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詳細(xì)介紹

所有產(chǎn)品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

細(xì)胞核蛋白和胞漿蛋白制備試劑盒

操作步驟：

1. 裂解：(1) 培養(yǎng)細(xì)胞，PBS洗滌細(xì)胞兩次，根據(jù)細(xì)胞計(jì)數(shù)，或者估計(jì)離心后的細(xì)胞體積PCV。每1 ×10⁶個(gè)細(xì)胞加入50~100ul的CEB-A，刮下細(xì)胞轉(zhuǎn)移至預(yù)冷的1.5ml離心管；或者每體積PCV細(xì)胞加入5倍PCV體積的CEB-A (即10~20 ml PCV的細(xì)胞加50~100ul的CEB-A)，劇烈振蕩重懸。

裂解: (2) 組織樣本，精確稱重后剪成小塊，PBS洗滌。通常每10 mg動(dòng)物組織相當(dāng)于1×10⁶個(gè)細(xì)胞，需加入50~100ulCEB-A，參照上表按比例加入。在冰上使用玻璃勻漿器勻漿組織，通常需要20~40次上下抽動(dòng)勻漿，棄去筋膜組織。切記勿用高速電動(dòng)勻漿器或超聲破碎組織避免破壞細(xì)胞器結(jié)構(gòu)。

2. 裂解產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至預(yù)冷的1.5ml離心管，劇烈振蕩30秒，冰浴10~15min，期間每5分鐘振蕩15秒。

3. 可選步驟：根據(jù)步驟2裂解物體積，加入1/20體積的CEB-B，振蕩10秒，冰浴1min (加入CEB-B可去除部分核膜蛋白，適于制備高純度的核蛋白用于EMSA凝膠阻滯實(shí)驗(yàn)等，但可使胞漿蛋白出現(xiàn)很少量的膜蛋白污染。若制備高純度胞漿蛋白可跳過(guò)此步驟。若制備核蛋白僅用于普通的Western Blot目的，則無(wú)須高純度核蛋白，也可省略此步驟。

4. 胞漿蛋白組分的制備：將步驟2或步驟3的上清，12000g 4^oC離心5min，勿觸動(dòng)沉淀，將上清轉(zhuǎn)移到新管，此即胞漿蛋白組分，可立即使用或−20~−70ºC保存。

5. 胞核粗提組分的制備：取第步驟4的原離心管，12000g 4^oC瞬時(shí)離心，盡量吸除上清，保留沉淀。加入100μl CEB-A和5μl CEB-B，振蕩10秒，重懸沉淀，冰浴1min，1000g 5min，棄上清。再次加入100μl CEB-A和5 μl CEB-B重懸沉淀冰浴1min，1000g 5min，盡棄上清，保留沉淀。

6. 胞核蛋白的制備：加50~100μl預(yù)冷NEB重懸步驟5的離心沉淀，劇烈振蕩15秒，冰上30min，期間每10 min振蕩15秒。12000g 5min，上清液含核蛋白成分，其中含有25%的甘油；可立即使用或−20~−70ºC保存。

細(xì)胞核蛋白和胞漿蛋白制備試劑盒